Resulta que era un blog de un niño, 10 días más pequeño que nuestro bajito. Parece ser que tiene una enfermedad bastante rara. Lo mio, la displasia de cadera es algo trivial comparado con lo del bajito. Lo suyo se llama síndrome de Sturge Weber, parece ser que es un síndrome hereditario caracterizado por la existencia de nódulos, a modo de tumores benignos en los ojos, la piel y el cerebro. Suena chungo verdad?
Quería presentaros el blog, para que conozcáis este caso y esa rara enfermedad, porque quizás alguien conoce algún otro caso y puedan echarles una mano a los papis de Pedro, y si alguien se ve (espero que no) en una situación similar tenga un poco de información.
Podeis acceder desde la foto, pero aqui también el link "El diario de Pedro" y ah! por supuesto podeis seguirlo en facebook.
